Պատճառներ - Լսողական նևրոմա

Լսողական նևրոմայի պատճառը երբեմն կարող է կապված լինել 22-րդ քրոմոսոմի գենի հետ կապված խնդրի հետ: Սովորաբար այս գենն արտադրում է ուռուցքը ճնշող սպիտակուց, որն օգնում է վերահսկել նյարդերը ծածկող Շվանի բջիջների աճը:

Մասնագետները չգիտեն, թե ինչն է առաջացնում գենային այս խնդիրը: Հաճախ լսողական նևրոմայի հայտնի պատճառ չկա: Այս գենային փոփոխությունը ժառանգվում է հազվադեպ հանդիպող խանգարում ունեցող մարդկանց մոտ, որը կոչվում է 2-րդ տիպի նեյրոֆիբրոմատոզ: 2-րդ տիպի նեյրոֆիբրոմատոզ ունեցող մարդկանց մոտ սովորաբար գրանցվում է ուռուցքային աճ գլխի երկու կողմերում տեղակայված լսողական և հավասարակշռության նյարդերի վրա (8-րդ գանգուղեղային նյարդեր): Այս ուռուցքները հայտնի են որպես երկկողմանի վեստիբուլյար շվանոմա:

Ռիսկի գործոններ

2-րդ տիպի նեյրոֆիբրոմատոզ

Լսողական նևրոմայի միակ հաստատված ռիսկի գործոնը 2-րդ տիպի նեյրոֆիբրոմատոզ հազվադեպ հանդիպող գենետիկ խանգարումով ծնող ունենալն է: Այնուամենայնիվ, 2-րդ տիպի նեյրոֆիբրոմատոզը կազմում է լսողական նևրոմայի դեպքերի միայն մոտ 5%-ը:

2-րդ տիպի նեյրոֆիբրոմատոզին բնորոշ հատկանիշը գլխի երկու կողմերում հավասարակշռության նյարդերի ոչ քաղցկեղային ուռուցքներն են: Դրանք նաև կարող են զարգանալ այլ նյարդերի վրա:

2-րդ տիպի նեյրոֆիբրոմատոզը համարվում է աուտոսոմ դոմինանտ խանգարում: Սա նշանակում է, որ խանգարման հետ կապված գենը կարող է երեխային փոխանցվել միայն մեկ ծնողի կողմից: Գենային այս փոփոխությունն ունեցող ծնողի յուրաքանչյուր երեխա ունի այն ժառանգելու 50-50 հնարավորություն: