Կան ամիլոիդոզի բազմաթիվ տարբեր տեսակներ:
Որոշ տեսակներ ժառանգական են։ Մյուսները պայմանավորված են արտաքին գործոններով, ինչպիսիք են բորբոքային հիվանդությունները կամ երկարաժամկետ դիալիզը: Բազմաթիվ տեսակներ ազդում են տարբեր օրգանների վրա (համակարգային): Մյուսներն ախտահարում են օրգանիզմի միայն մեկ շրջանը (տեղային):
Ամիլոիդոզի տեսակները ներկայացվում են ստորև:
- AL ամիլոիդոզ (իմունոգլոբուլինի թեթև շղթայի ամիլոիդոզ). սա զարգացած երկրներում ամիլոիդոզի ամենատարածված տեսակն է: AL ամիլոիդոզը նաև կոչվում է առաջնային (իդիոպաթիկ) ամիլոիդոզ: Այն սովորաբար ախտահարում է սիրտը, երիկամները, լյարդը և նյարդերը:
- AA ամիլոիդոզ. այս տեսակը նաև հայտնի է որպես երկրորդային (ռեակտիվ) ամիլոիդոզ: Այն սովորաբար առաջանում է բորբոքային հիվանդությունից, ինչպիսին է ռևմատոիդ արթրիտը, և առավել հաճախ ախտահարում է երիկամները, լյարդը և փայծաղը:
- Ժառանգական ամիլոիդոզ (ընտանեկան ամիլոիդոզ). այս ժառանգական խանգարումը հաճախ ազդում է նյարդերի, սրտի և երիկամների վրա: Առավել հաճախ զարգանում է, երբ ձեր լյարդի արտադրած սպիտակուցը ոչ նորմալ է: Այս սպիտակուցը կոչվում է տրանսթիրետին (TTR):
- Վայրի տիպի ամիլոիդոզ. այս տարատեսակը նաև անվանվել է ծերունական համակարգային ամիլոիդոզ։ Այն զարգանում է, երբ լյարդի կողմից արտադրվող TTR սպիտակուցը նորմալ է, սակայն անհայտ պատճառներով վերափոխվում է ամիլոիդի: Վայրի տիպի ամիլոիդոզը հակված է զարգանալու 70 տարեկանից բարձր տղամարդկանց շրջանում և հաճախ թիրախավորում է սիրտը: Այն նաև կարող է առաջացնել կարպալ (դաստակային) թունելի համախտանիշ:
- Տեղայնացված (լոկալիզացված) ամիլոիդոզ. ամիլոիդոզի այս տեսակը հաճախ ավելի լավ ելք ունի, քան այն տեսակները, որոնք ազդում են բազմաթիվ օրգան-համակարգերի վրա: Տեղայնացված ամիլոիդոզի բնորոշ թիրախ-օրգաններն են միզապարկը, մաշկը, կոկորդը կամ թոքերը: Ճիշտ ախտորոշումը կարևոր է, որ հնարավոր լինի խուսափել այնպիսի բուժումներից, որոնք ազդում են ամբողջ օրգանիզմի վրա:
Ռիսկի գործոններ
Գործոնները, որոնք մեծացնում են ամիլոիդոզի ռիսկը, ներառում են հետևյալը:
- Տարիք. ամիլոիդոզով ախտորոշված մարդկանց մեծ մասը 60-ից 70 տարեկան է:
- Սեռ. ամիլոիդոզն ավելի տարածված է տղամարդկանց շրջանում:
- Այլ հիվանդություններ. քրոնիկ վարակային կամ բորբոքային հիվանդություն ունենալը մեծացնում է AA ամիլոիդոզի զարգացման ռիսկը:
- Ընտանեկան պատմություն (անամնեզ). ամիլոիդոզի որոշ տեսակներ ժառանգվում են:
- Երիկամային դիալիզ. դիալիզը միշտ չէ, որ կարող է արյունից հեռացնել մեծ չափի սպիտակուցները: Եթե դուք դիալիզ եք անցնում, ոչ նորմալ սպիտակուցները կարող են կուտակվել ձեր արյան մեջ, և, ի վերջո՝ կուտակվել և վնասել հյուսվածքները: Այս վիճակն ավելի քիչ տարածված է ավելի ժամանակակից դիալիզի մեթոդների դեպքում:
- Ռասա. աֆրիկյան ծագում ունեցող մարդիկ, ըստ երևույթին, գենետիկ մուտացիա կրելու վտանգի տակ են՝ կապված ամիլոիդոզի մի տեսակի հետ, որը կարող է վնասել սիրտը:
Հոդվածը հրապարակվել է՝ 26-07-2023
Վերջին վերանայում՝ 04-04-2024