Խոսքի ապրաքսիան երբեմն պատճառվում է գեներով կամ գլխուղեղի որևէ ախտահարմամբ, ինչպիսին է ինսուլտը։
Ապրաքսիան նաև կարող է կապված լինել այլ հիվանդությունների հետ, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը, աուտիզմի սպերկտրի խանգարումները, Կուլեն դե Վրիեսի համախտանիշը և այլն։ Սակայն, ավելի հաճախ որևէ պատճառ չի հայտնաբերվում։
Ռիսկի գործոններ
FOXP2 գենի փոփոխություններն, ըստ երևույթին, մեծացնում են մանկական խոսքի ապրաքսիայի և խոսքի և լեզվի այլ խանգարումների ռիսկը: FOXP2 գենը կարող է ներգրավված լինել գլխուղեղի որոշ նյարդերի և ուղիների զարգացման մեջ: Հետազոտողները շարունակում են ուսումնասիրել, թե ինչպես կարող են FOXP2 գենի փոփոխությունները (մուտացիաները) ազդել գլխուղեղի շարժիչ (մոտոր) կոորդինացման և խոսքի և լեզվի մշակման վրա: Այլ գեները նաև կարող են ազդել շարժիչ խոսքի զարգացման վրա:
Հոդվածը հրապարակվել է՝ 26-04-2024
Վերջին վերանայում՝ 26-04-2024