Շատ հաճախ Բրուգադայի համախտանիշով մարդկանց մոտ հիվանդությունը հայտնաբերվում է, երբ նրանք բուժում և հետազոտություններ են անցնում ուշաթափությունից կամ սրտի կանգից վերականգնվելուց հետո:
Ախտորոշումը հաստատվում է էլեկտրասրտագրությամբ (ԷՍԳ): Երբեմն անհրաժեշտ է կատարել մի շարք ԷՍԳ-ներ, քանի որ սրտի անկանոն ռիթմը ոչ միշտ է առկա կամ 24-ժամյա հոլտեր մոնիթորինգ (փոքր սարքի միջոցով ԷՍԳ-ի 24-ժամյա գրանցում):
Եթե սրտաբանը կասկածում է, որ ունեք Բրուգադայի համախտանիշ, կարող է ԷՍԳ նշանակել նաև որևէ հակաառիթմիկ դեղ (օրինակ՝ Այմալին) տալուց հետո, որ գնահատի, թե ինչպես է ձեր սիրտը պատասխանում տվյալ դեղին: Նման փորձարկումն ավելի հավանական է, որ իրականացվի հիվանդանոցային պայմաններում կամ բժշկի կաբինետում:
Ձեզ նաև կարող են առաջարկել, որ անցնեք էլեկտրոֆիզիոլոգիական հետազոտություն, որը թույլ է տալիս բժշկին գնահատել, թե ինչպես է ձեր սիրտը պատասխանում էլեկտրական խթանիչներին և ինչը կարող է առաջացնել անկանոն ռիթմ:
Որոշ մարդկանց մոտ Բրուգադայի համախտանիշը կարող է հայտնաբերվել գենետիկ թեստավորմամբ (մուտացիայի ենթարկված ամենատարածված գենի՝ SCN5A-իհայտնաբերում, որը կոդավորում է սրտի նատրիումական անցուղիները): Ցանկալի է այս հետազոտությունն անցկացնել հիվանդ մարդու ընտանիքի բոլոր անդամներին, որ պարզվի, թե արդյոք նրանք ևս ժառանգել են «հիվանդ» գենը, թե ոչ:
Այնուամենայնիվ, ոչ միշտ է, որ գենետիկ սքրինինգը հայտնաբերում է հիվանդության բոլոր դեպքերը: Թեստի բացասական արդյունքը դեռ չի նշանակում, որ չունեք Բրուգադայի համախտանիշ:
Հոդվածը հրապարակվել է՝ 26-04-2024
Վերջին վերանայում՝ 26-04-2024