Ընտանեկան հիպերխոլեստերինեմիան օրգանիզմի կողմից խոլեստերինի նյութափոխանակության կամ յուրացման խանգարում է:
Որպես հետևանք, ընտանեկան հիպերխոլեստերինեմիա ունեցող մարդկիկ ենթարկվում են սրտային հիվանդության և վաղ սրտամկանի ինֆարկտի ավելի բարձր ռիսկին:
Ընտանեկան հիպերխոլեստերինեմիա առաջացնող գենետիկ փոփոխությունները (մուտացիաները) ժառանգական են։ Վիճակը դրսևորվում է ի ծնե, սակայն ախտանշանները կարող են չդրսևորվել մինչև չափահաս տարիքը:
Այն մարդկանց մոտ, ովքեր ժառանգել են այս խանգարումը երկու ծնողներից, ախտանշանները սովորաբար զարգանում են մանկական տարիներից: Եթե այս հազվադեպ հանդիպող և ավելի ծանր տեսակը չբուժվի, հաճախ մինչև 20 տարեկանը գրանցվում է մահվան ելք:
Ընտանեկան հիպերխոլեստերինեմիայի երկու տեսակների բուժումը ներառում է մի շարք դեղամիջոցներ և ապրելակերպի առողջացում:
Հոդվածը հրապարակվել է՝ 27-12-2023
Վերջին վերանայում՝ 23-04-2024