Գրադարան

Գլոմերուլոնեֆրիտ. ախտորոշում

Գլոմերուլոնեֆրիտ. ախտորոշում

Time Read 3 րոպե

Գլոմերուլոնեֆրիտը հաճախ հայտնաբերվում է, երբ մեզի սովորական հետազոտությամբ ստացվում են շեղված ցուցանիշներ:

Գլոմերուլոնեֆրիտը կարող է հայտնաբերվել թեստերի միջոցով, եթե դուք ունեք սուր հիվանդություն կամ մեկ այլ քրոնիկ խնդրի կապակցությամբ հերթական այցի ընթացքում սովորական թեստավորման ընթացքում: Ձեր երիկամների ֆունկցիան գնահատելու և գլոմերուլոնեֆրիտի ախտորոշումը հաստատելու թեստերը ներառում են հետևյալը:

  • Մեզի թեստ. մեզի անալիզը կարող է բացահայտել երիկամների վատ գործունեության նշաններ, ինչպիսիք են արյան կարմիր բջիջները և սպիտակուցները, որոնք չպետք է լինեն մեզի մեջ կամ սպիտակ արյան բջիջները, որոնք բորբոքման նշան են: Մեզի նմուշում նաև կարող են հայտնաբերվել թափոնային նյութեր:
  • Արյան թեստեր. արյան նմուշների անալիզը կարող է հայտնաբերել արյան մեջ թափոնային նյութերի ակնկալվողից ավելի բարձր մակարդակ, հակամարմինների առկայություն, որոնք կարող են վկայել աուտոիմուն խանգարման, բակտերիալ կամ վիրուսային վարակի կամ արյան շաքարի բարձր մակարդակ, որը վկայում է շաքարախտի մասին:
  • Պատկերային հետազոտություններ. եթե ​​ձեր բժիշկը հայտնաբերում է երիկամային հիվանդության ապացույցներ, նա կարող է խորհուրդ տալ պատկերային հետազոտություններ, որոնք կարող են ցույց տալ երիկամի ձևի կամ չափի անկանոնություն: Այս հետազոտությունները կարող են ներառել ռենտգենը, գերձայնային հետազոտությունը (սոնոգրաֆիա) կամ համակարգչային տոմոգրաֆիա (ԿՏ) սկանավորում:
  • Երիկամների բիոպսիա. այս միջամտությունը ներառում է հատուկ ասեղի օգտագործում՝ երիկամային հյուսվածքի փոքր կտորներ հանելու համար, որոնք դիտվում են մանրադիտակի տակ: Բիոպսիան օգտագործվում է ախտորոշումը հաստատելու և հյուսվածքների վնասման աստիճանն ու բնույթը գնահատելու համար:

Վաղ ախտորոշումը թույլ է տալիս նախաձեռնել համապատասխան բուժումներ՝ քանի դեռ կծիկների ախտահարումը չի հասցրել առաջացնել ծանր բարդություններ, որոնք կարող են վկայել երիկամների գործունեության անդառնալի խանգարման մասին:

Գլոմերուլոնեֆրիտի տեսակները

Ձեր բժիշկը ախտորոշում է ոչ միայն գլոմերուլոնեֆրիտը, այլև փորձում ճշտել դրա տեսակը: Գլոմերուլյար հիվանդությունները դասակարգվում են պրոլիֆերատիվ և ոչ պրոլիֆերատիվ խմբերում։

Ոչ պրոլիֆերատիվ գլոմերուլոնեֆրիտ

Այս խումբը ներառում է գլոմերուլոնեֆրիտի այն ձևերը, որոնց ժամանակ երիկամի կծիկներում բջիջների քանակը չի փոխվում և սովորաբար ընթանում են նեֆրոտիկ համախտանիշով։

Ոչ պրոլիֆերատիվ գլոմերուլոնեֆրիտի ձևերն են՝

  • նվազագույն փոփոխությունների հիվանդություն. երեխաների մոտ նեֆրոտիկ համախտանիշի զարգացման ամենահաճախակի պատճառն է
  • ֆոկալ սեգմենտային գլոմերուլոսկլերոզ. կարող է կապված լինել այնպիսի հիվանդությունների հետ, ինչպիսիք են՝ ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ և ապօրինի ներարկային թմրամիջոցների գործածում (վիրուսային վարակների մեծ ռիսկ) կամ ժառանգական՝ ինչպես Ալպորտի համախտանիշը, թեև 20-30% դեպքերում պատճառը հայտնի չէ
  • թաղանթային գլոմերուլոնեֆրիտ. հիվանդների մոտ 2/3 ունի աուտոհակամարմիններ Ֆոսֆոլիպազա A2 ընկալիչի դեմ, այլ պատճառներից են՝ կերակրափողի և թոքի քաղցկեղ, վարակներ, ինչպիսին է հեպատիտ B-ն, որոշ դեղամիջոցներ, ինչպիսին են պենիցիլինները, շարակցական հյուսվածքի մի շարք հիվանդություններ, ինչպիսին է համակարգային կարմիր գայլախտը
  • բարակ հիմային թաղանթի հիվանդություն. հանդիսանում է բարորակ ընթացքով աուտոսոմ-դոմինանտ ժառանգական հիվանդություն, որն ուղեկցվում է մշտական մանրադիտակային արյունամիզությամբ
  • ֆիբրոնեկտիկ գլոմերուլոպաթիա. գլոմերուլոնեֆրիտի հազվադեպ ձև է, որը զարգանում է աուտոսոմ-դոմինանտ ձևով և մոտ 40%-ը կապված է ֆիբրոնեկտին (FN1) գենի մուտացիայի հետ:

Պրոլիֆերատիվ գլոմերուլոնեֆրիտ

Այս խումբը ներառում է գլոմերուլոնեֆրիտի այն ձևերը, որոնց ժամանակ երիկամի կծիկներում բջիջների քանակն ավելանում է և սովորաբար ընթանում են նեֆրիտիկ համախտանիշով` մեզում արյուն, մեզի քանակի քչացում և բարձր արյան ճնշում։ Պրոլիֆերատիվ գլոմերուլոնեֆրիտը, հիվանդության տեսակից կախված, շաբաթների կամ ամիսների ընթացքում բերում է երիկամների վերջնային անբավարության։

Պրոլիֆերատիվ գլոմերուլոնեֆրիտի ձևերն են՝

  • IgA նեֆրոպաթիա (Բերգերի հիվանդություն). ամենատարածված գլոմերուլոնեֆրիներից մեկն է, որը զարգանում է շնչառական վարակից մի քանի օր հետ և բնութագրվում է երիտասարդների մոտ ինքնաբուժվող նեֆրոպաթիայով և բնորոշվում է մեզի մեջ տեսանելի կամ ոչ տեսանելի արյան առկայությամբ, երբեմն զուգակցվում է թույլ սպտամիզության հետ և հազվադեպ՝ նեֆրիտիկ համախտանիշով
  • հետվարակային գլոմերուլոնեֆրիտ. կարող է զարգանալ համարյա բոլոր վարակային հիվանդություններից հետո, սակայն մեծամասամբ զարգանում է Streptococcus pyogenes-ից հետո, երբ տարած ստրեպտոկոկային ըմպանաբորբից 1-2 շաբաթ հետո զարգանում է ընդհանուր թուլություն, սրտխառնոց և թույլ նեֆրիտիկ համախտանիշ՝ արյան ճնշման քիչ բարձացմամբ և մուգ շականակագույն մեզով արյունամիզությամբ (երեխաների մոտ կանխատեսումը դրական է, ինքնաբուժվում է 1-4 շաբաթվա ընթացքում, իսկ չափահասների մոտ կանխատեսումն ավելի վատն է)
  • մեմբրանոպրոլիֆերատիվ գլոմերուլոնեֆրիտ (մեզանգիոկապիլյար գլոմերուլոնեֆրիտ). ընթանում է նեֆրիտիկ համախտանիշով և ունի վատ կանխատեսում
  • արագ հարաճող գլոմերուլոնեֆրիտ (կիսալուսնաձև գլոմերուլոնեֆրիտ). ընթանում է նեֆրիտիկ համախտանիշով, որի բուժման մեջ օգտագործվում են կորտիկոստերոիդներ, սակայն կանխատեսումը վատն է:

Հոդվածը տեղադրվել է՝ 05-05-2020 վերանայվել է՝ 07-11-2023

Հեղինակ

Հեղինակային բոլոր իրավունքները պատկանում են Մեդեքսին։

Մեդեքս-հեղինակների մասին
Մեր կայքի հոդվածները պատրաստվում են տարբեր ոլորտների փորձառու բժիշկների և առողջապահության մասնագետների կողմից՝ օգտագործելով բժշկագիտության վերջին տվյալները և լավագույն փորձը:

Նույն այս թեմայով