Պարկինսոնի հիվանդություն․ ախտորոշում

1 րոպե

Պարկինսոնի հիվանդությունը ախտորոշող որև հատուկ հետազոտություն չկա:

Նյարդային համակարգի հիվանդությունների գծով վերապատրաստված բժիշկը (նյարդաբան) կախտորոշի Պարկինսոնի հիվանդությունը՝ հիմնվելով ձեր հիվանդության պատմության (անամնեզ), ձեր գանգատների և ախտանիշների գնահատման և նյարդաբանական և ֆիզիկական հետազոտության վրա:

Ձեր բժիշկը կարող է առաջարկել հատուկ եզակի-ֆոտոնային էմիսիոն համակարգչային տոմոգրաֆիա (SPECT), որը կոչվում է դոֆամինի փոխադրողի (DAT) սքանավորում: Թեև սա կարող է աջակցել կասկածին, որ դուք ունեք Պարկինսոնի հիվանդություն, ձեր ախտանիշներն ու նյարդաբանական հետազոտությունն են, որոնք, ի վերջո, որոշում են ճիշտ ախտորոշումը: Մարդկանց մեծամասնությունը չի պահանջում DAT սքանավորում:

Ձեր բժիշկը կարող է նշանակել լաբորատոր թեստեր, ինչպիսիք են արյան թեստերը, բացառելու այլ առողջական խնդիրները, որոնք կարող են առաջացնել ձեր ախտանիշները:

Պատկերային թեստերը, ինչպիսիք են մագնիսա-ռեզոնանսային տոմոգրաֆիան (ՄՌՏ), գլխուղեղի ուլտրաձայնային հետազոտությունը և պոզիտրոն-էմիսիոն տոմոգրաֆիան (ՊԷՏ), կարող են օգտագործվել նաև այլ խանգարումները բացառելու համար: Պատկերային թեստերը առանձնահատուկ օգտակար չեն Պարկինսոնի հիվանդության ախտորոշման համար:

Ի լրումն ձեր հետազոտություններից, ձեր բժիշկը կարող է ձեզ տալ Կարբիդոպա-Լևոդոպա (Ռիտարի, Սինեմետ և այլն)՝ Պարկինսոնի հիվանդության դեղամիջոց: Ձեզ պետք է բավարար չափաբաժին տրվի՝ նկատելի արդյունք գրանցելու համար, քանի որ մեկ կամ երկու օրվա ցածր չափաբաժինները հուսալի չեն: Այս դեղամիջոցի ընդունումից հետո ախտանիշների զգալի բարելավումը հաճախ հաստատում է Պարկինսոնի հիվանդության ձեր ախտորոշումը:

Երբեմն ժամանակ է պահանջվում Պարկինսոնի հիվանդության ախտորոշման համար: Բժիշկները կարող են խորհուրդ տալ կանոնավոր հետևողական հանդիպումներ ունենալ նյարդաբանների հետ, ովքեր վերապատրաստվել են շարժողական խանգարումների ոլորտում՝ ժամանակի ընթացքում ձեր վիճակը և ախտանիշները գնահատելու և Պարկինսոնի հիվանդությունը ախտորոշելու համար: